(P1503)
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Präferentielle Veränderung subendokardialer Genexpressionsmuster bei humaner Herzinsuffizienz
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A. S. Barth, L. Zwermann, P. Kloos, S. Merk, M. Näbauer (München, Münster)
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(P1504)
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Finemapping von Dyscalc1, dem verantwortlichen Lokus für dystrophe kardiovaskuläre Verkalkungen (DCC) bei Mäusen.
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F. Schönsiegel, S. Korff, N. Riechert, D. Weichenhan, B. Ivandic (Heidelberg)
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(P1505)
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Untersuchungen zur molekularen Pathogenese der Desminopathie
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H. Bär, S. Sharma, H. Herrmann (Heidelberg)
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(P1506)
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Validierung eines Oligonukleotidarrays zur Detektion von neuen Mutationen bei Hypertropher Kardiomyopathie
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S. Waldmüller, M. Müller, P. Binner, M. Bonin, H.-P. Vosberg, T. Scheffold (Dortmund, Tübingen)
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(P1507)
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Strukturelle und funktionelle Untersuchungen zum Aminosäureaustausch R145G im Bereich der Inhibitordomäne des Herztroponins I, welcher mit hypertropher Kardiomyopathie assoziiert ist
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S. Reis, S. Kruse, Chr. Littwitz, A. Mügge, L. Pott, K. Jaquet (Bochum)
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(P1508)
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Haploinsuffizienzvon Desmocollin-2 verursacht Arrhythmogene Rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)
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A. Heuser, E. R. Plovie, P. T. Ellinor, K. Grossmann, T. Wichter, C. T. Basson, S. Klaassen, L. Thierfelder, C. A. MacRae, B. Gerull (Berlin, Münster; Charlestown, New York, US)
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(P1509)
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Ein neuer Polymorphismus im humanen Calmodulin III-Promoter ist assoziiert mit familiärer hypertropher Kardiomyopathie
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F. Friedrich, P. Bausero, Y. Sun, E. Krämer, D. Juhr, P. Richard, M. Komajda, K. Schwartz, T. Eschenhagen, L. Carrier (Hamburg, Paris; Paris, FR)
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(P1510)
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Ein neuer funktioneller Polymorphismus im Desmoglein-2 Gen ist hochsignifikant mit dem Auftreten einer Dilatativen Kardiomyopathie assoziiert
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M. Posch, M. Posch, V. Ruppert, A. Perrot, W. Müller, C. Geier, S. Pankuweit, W. Haverkamp, C. Özcelik (Berlin, Marburg)
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(P1511)
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Erste Mutation im Z-Scheiben-Protein Nebulette – Ein neues Krankheitsgen für familiäre Dilatative Kardiomyopathie?
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A. Perrot, J. Lossie, V. Ruppert, M. Posch, C. Geier, S. Pankuweit, C. Özcelik (Berlin, Marburg)
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(P1512)
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Mutationen in neuen Kandidatengenen für die Dilatative Kardiomyopathie
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R. Zeller, P. Ehlermann, W. Rottbauer, N. Frey, B. Ivandic, H. A. Katus, D. Weichenhan (Heidelberg)
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(P1513)
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Klonierung und funktionelle Analyse der 5`-flankierenden Region/Promotorvariante des Östrogenrezeptor alpha Gens im humanen Herzen
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S. Fritschka, S. Mahmoodzadeh, V. Regitz-Zagrosek (Berlin)
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