73. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie

Samstag, 14. April 2007 (Posterbereich B) 10:00-11:30

Postervorträge

Kandidatengene bei Herzinsuffizienz

Diskussionsleiter: C. Hengstenberg (Regensburg), C. Wolpert (Mannheim)

(P1503) Präferentielle Veränderung subendokardialer Genexpressionsmuster bei humaner Herzinsuffizienz

A. S. Barth, L. Zwermann, P. Kloos, S. Merk, M. Näbauer (München, Münster)
(P1504) Finemapping von Dyscalc1, dem verantwortlichen Lokus für dystrophe kardiovaskuläre Verkalkungen (DCC) bei Mäusen.

F. Schönsiegel, S. Korff, N. Riechert, D. Weichenhan, B. Ivandic (Heidelberg)
(P1505) Untersuchungen zur molekularen Pathogenese der Desminopathie

H. Bär, S. Sharma, H. Herrmann (Heidelberg)
(P1506) Validierung eines Oligonukleotidarrays zur Detektion von neuen Mutationen bei Hypertropher Kardiomyopathie

S. Waldmüller, M. Müller, P. Binner, M. Bonin, H.-P. Vosberg, T. Scheffold (Dortmund, Tübingen)
(P1507) Strukturelle und funktionelle Untersuchungen zum Aminosäureaustausch R145G im Bereich der Inhibitordomäne des Herztroponins I, welcher mit hypertropher Kardiomyopathie assoziiert ist

S. Reis, S. Kruse, Chr. Littwitz, A. Mügge, L. Pott, K. Jaquet (Bochum)
(P1508) Haploinsuffizienzvon Desmocollin-2 verursacht Arrhythmogene Rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)

A. Heuser, E. R. Plovie, P. T. Ellinor, K. Grossmann, T. Wichter, C. T. Basson, S. Klaassen, L. Thierfelder, C. A. MacRae, B. Gerull (Berlin, Münster; Charlestown, New York, US)
(P1509) Ein neuer Polymorphismus im humanen Calmodulin III-Promoter ist assoziiert mit familiärer hypertropher Kardiomyopathie

F. Friedrich, P. Bausero, Y. Sun, E. Krämer, D. Juhr, P. Richard, M. Komajda, K. Schwartz, T. Eschenhagen, L. Carrier (Hamburg, Paris; Paris, FR)
(P1510) Ein neuer funktioneller Polymorphismus im Desmoglein-2 Gen ist hochsignifikant mit dem Auftreten einer Dilatativen Kardiomyopathie assoziiert

M. Posch, M. Posch, V. Ruppert, A. Perrot, W. Müller, C. Geier, S. Pankuweit, W. Haverkamp, C. Özcelik (Berlin, Marburg)
(P1511) Erste Mutation im Z-Scheiben-Protein Nebulette – Ein neues Krankheitsgen für familiäre Dilatative Kardiomyopathie?

A. Perrot, J. Lossie, V. Ruppert, M. Posch, C. Geier, S. Pankuweit, C. Özcelik (Berlin, Marburg)
(P1512) Mutationen in neuen Kandidatengenen für die Dilatative Kardiomyopathie

R. Zeller, P. Ehlermann, W. Rottbauer, N. Frey, B. Ivandic, H. A. Katus, D. Weichenhan (Heidelberg)
(P1513) Klonierung und funktionelle Analyse der 5`-flankierenden Region/Promotorvariante des Östrogenrezeptor alpha Gens im humanen Herzen

S. Fritschka, S. Mahmoodzadeh, V. Regitz-Zagrosek (Berlin)