73. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie

Donnerstag, 12. April 2007 (Posterbereich I) 14:30-16:00

Postervorträge

Kanalerkrankungen

Diskussionsleiter: L. Eckardt (Münster), M. Zabel (Göttingen)

(P536) Wahl der EKG-Ableitung für die Risikostratifizierung bei Familien mit langem QT-Syndrom - welches ist die "beste" Ableitung

G. Mönnig, K. Wasmer, L. Eckardt, W. Haverkamp, P. Milberg, P. Kirchhof, G. Breithardt, E. Schulze-Bahr (Münster, Berlin)
(P537) Compound heterozygote Mutationen in KCNH2 und Ankyrin B: Aggravierung des Phänotyps bei einer Patientin mit angeborenem langen QT-Syndrom

S. Runge, G. Gessner, S. H. Heinemann, M. Koenen, J. Zehelein (Heidelberg, Jena)
(P538) Eine Punktmutation (T1620K) im Gen des kardialen Na+-Kanals führt zum Long-QT-Syndrom und gleichzeitig zu einer hereditären Erregungsleitungsstörung

R. Surber, S. Hensellek, D. Prochnau, K. Benndorf, H. R. Figulla, T. Zimmer (Jena)
(P539) Short QT-Syndrom: Klinische Präsentation und klinischer Verlauf von 31 Patienten des EuroShort Registers.

R. Schimpf, C. Giustetto, F. di Monte, P. Sbragia, G. Lione, P. Maury, O. Anttonnen, M. Haissaguerre, F. Gaita, M. Borggrefe, C. Wolpert (Mannheim; Asti, Aosta, IT; Marseille, Toulouse, Bordeaux-Pessac, FR; Lahti, FI)
(P540) Gleichzeitiges Auftreten einer katecholaminergen polymorphen ventrikulären Tachykardie und eines Long QT-Syndroms in derselben Familie

B. M. Beckmann, Z. A. Bhuiyan, M. Hinterseer, A. A. Wilde, S. Kääb (München; Amsterdam, NL)
(P541) Loss-of-Function-Mutationen im kardialen Calzium-Kanal erzeugen ST-Strecken-Elevation, ein kurzes QT-Intervall und sind assoziiert mit dem plötzlichen Herztod

C. Wolpert, C. Antzelevitch, G. Pollevick, J. Cordeiro, Y. Aizawa, A. Guerchicoff, E. Burashnikov, Y. Wu, R. Pfeiffer, A. Oliva, O. Casis, M. Sanguinetti, B. Wollnik, M. Haissaguerre, L.-F. Hsu, S. Schickel, R. Oberheiden, J. D. Sargent, A. Bathia, P. Gelber, E. P. Bonaros, M. Borggrefe, R. Schimpf (Mannheim, Köln, Moers, Oberhausen; Utica, Salt Lake City, Wisconsin, New York, US; Bordeaux-Pessac, FR)
(P542) Genetisches Risiko für das Auftreten lebensbedrohlicher Herzrhythmusstörungen bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung

K. Sedlacek, S. Weber, K. Stark, P. Lichtner, M. Fischer, C. Hengstenberg, A. Jeron (Regensburg, Neuherberg)
(P543) Sicherheit des Ajmalin Tests: Ergebnisse einer mutlizentrischen Studie mit 677 Patienten

C. Veltmann, V. Probst, R. Schimpf, F. Streitner, J. Kuschyk, S. Spehl, H. LeMarec, C. Wolpert (Mannheim; Nantes, FR)